Permitediagnosticar enfermedades cromosómicas. La detección en sangre materna de ADN (ácido desoxirribonucleico) del feto, es una prueba diagnóstica prenatal que cada vez está cobrando más interés dentro de las consultas de obstetricia y en especial en los embarazos de alto riesgo. Se conoce como el test no invasivo de anomalías
Elanálisis de sangre.Consiste en extraer una muestra de sangre para hacer un análisis los fragmentos del ADN que son del feto.Desde la semana siete de embarazo, dichos fragmentos estarán lo suficientemente presentes en la sangre de la madre para determinar si el futuro bebé es portador del cromosoma Y (niño) o X (niña).;
Apartir de la semana 8, puedes hacerte un análisis de sangre, ya que en este punto se detecta el cromosoma Y. Si aparece, es niño; de lo contrario, es niña. A
Haytres partes de la detección del primer trimestre: Prueba de ultrasonido para la translucencia nucal fetal (TN) (NT, por sus siglas en inglés). La detección de translucencia nucal usa una prueba de ultrasonido para examinar el área del cuello fetal para ver si hay aumento de líquido o engrosamiento. Dos pruebas de suero maternal (sangre).
Actualizadoen septiembre 2023. Revisión médica: Drª. Sheila Sedicias Ginecóloga. La detección del sexo fetal es una prueba no invasiva que ayuda a identificar el sexo del
